小孩唐氏综合症一种染色体变异的病症，在宝宝体细胞发育阶段中，由于一些匪夷所思的原因，导致47条性染色体，这条附加的性染色体更改了宝宝身体和人脑的有条有理生长发育，在我国，大约每1000个重生婴儿中便会有1.3个唐氏综合症宝宝，高危目标要害**在了35岁以上的孕妇妈妈**身上。那麼小孩唐氏症终究是什么病症呢？
唐氏综合症的官网表述：
唐氏综合症是第1个混和有精力发育缓慢的综合征之一，事实上，古人对唐氏综合症的临床症状早已有十分的了解，考古工作者曾经发掘出一个7新世纪、有典型性唐氏综合症的临床症状的头骨。在16新世纪的一些简略素描画中也可看到一些具有唐氏综合症样容貌的少年儿童。
1866年，一位叫John Langdon Down 医师第1次对唐氏综合症的典型性临床症状助孕括这类患者具有相似的脸部特色展开具体的叙说并发布，因此，这一综合征以其称号取名为唐氏综合症。1959年，科学研究工作人员确认了唐氏综合症是由染色体变异（多了一条21号性染色体）而致使的。
唐氏综合症宝宝，宝宝面部扁平，双眼细长，鼻梁骨较宽。颈部后侧平扁。抱婴儿时，会发现其身体特别软弱松懈。小拇指较短，掌心仅有一条纵纹。智商愚钝，身体生长发育缓慢。许多唐氏综合征的宝宝很有或许与此同时有先天性的中心以及他器宫的缺陷。男人唐氏综合征的宝宝生长至芳华发育期，也不会有生育功用。而女士唐氏综合征的宝宝长大今后有月经，并且有或许生孕。（怎样确诊小孩患唐氏综合症）
唐氏筛查查看高危险标明小孩是唐氏宝宝吗？
现在根本产检，会在孕10～15周完结唐筛，有一些*的結果是“高危险”，那麼小孩就必定是唐氏宝宝吗？
唐氏筛查成果为“高危险”的孕妇妈妈妈，只是说唐氏宝宝的危险系数高过一般孕妇妈妈妈，但是也不是必定的，针对唐氏筛查成果为“高危险”的孕妇妈妈妈有必要进一步确诊宝宝是不是为唐氏综合症患者。（唐氏筛查查看是多少算一切正常？怎么看唐氏筛查成果）
现阶段产前查看比较常常运用的技术水平是羊膜腔穿刺术技术性，即在B超引导下，将针依据孕妇妈妈妈腹腔刺进孕妇妈妈妈羊水中，提取孕妇妈妈妈羊水，对胎宝宝体细胞展开性染色体分析。
羊膜腔穿刺术合适孕16～20周的孕妇妈妈妈。除羊膜腔穿刺术外，展开产前查看的技术性也有毛绒穿刺活检、胎宝宝脐静脉穿刺术、胎宝宝镜查看等。
唐筛低危险性能够铲除唐氏宝宝吗？
医师和护理对唐氏筛查成果的诠释都留余地，高危险孕妇妈妈**胎宝宝不必定是唐氏综合征宝宝;低危孕妇妈妈**胎宝宝不必定并不是唐氏综合征宝宝。医院门诊的唐氏筛查成果只要标明能不能是唐氏综合征宝宝的几率，并不是高危宝宝就必定有什么问题，例如21三体危险度为1/100，意思是21号性染色体产生基因变异形成唐氏症胎宝宝的几率为1/100。（什么叫儿童多动症？）
唐氏综合症能够医治吗？
唐氏综合症现阶段无合理的诊治方法，比较好是的方法是在孕妇妈妈妈出产制作前停止怀孕。
唐氏综合症患者跟着有器脏畸型基因变异的概率也较高，但并不是悉数病发症都是会产生，也是有完全沒有病发症的案例。
遍及合并症有：
1、消化体系畸型，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭小，锁肛等。
2、先天性心脏病，患病份额到达40%，特别是心内膜不全占比较高，一般假设不展开前期医治会呈现致命性危险。
3、白內障，患病率为2%;
4、急性白血病，患病率为1%;
5、环轴间接性多变性，患病率2-3%;
6、甲状腺病，患病率3%;
7、点点头**病，患病率10%;
8、一时性脊髓呈现反常增生症;
9、眼反常，由眼角膜，水晶体呈现反常引起眼睛近视，远视眼，散光眼等;
10、浸取性耳炎，十分简单在耳道存款液态引起耳炎，损害听觉体系。
唐氏综合征宝宝看起来更像她们的亲人，并没什么独到之处。她们有足够的爱情和心态，在玩乐和狡猾不听话层面颇有创造力和想像力，长大今后能**日子，但有必要纷歧样水平的效果和照顾。我提示孕妇妈妈妈们，假设糖筛成果为“高危险”，必定在其他更专业的大医院做好复诊，多多的纷歧样大夫的提议，以防导致毕生缺憾。您还能够把握很多的产检新项目与方法，祝愿六合宝宝健康高兴生长，终身安全。
